L’A.I.M. – Associazione Italiana per la lotta contro la miastenia nasce a Milano
10 dicembre 1981.
Nasce come l’organizzazione volontaria per divulgare al massimo la conoscenza della miastenia tra pubblico ed operatori sanitari:

1. Per sensibilizzare le strutture sanitarie affinché affrontino in modo corretto questa malattia con diagnosi tempestive e cure adeguate.
2. Per diffondere sul territorio nazionale le nuove conoscenze scientifiche, in modo da rendere sempre più efficace il trattamento della malattia.
3. Per incoraggiare e finanziare la ricerca delle cause, il modo di svilupparsi e di progredire della Miastenia, condizione cruciale per il miglioramento del suo trattamento e l’auspicabile definitiva sconfitta di questa malattia.

La Miastenia è poco conosciuta nel nostro paese, di fatto
solo pochi centri se ne occupano.
Quasi il 30% dei pazienti aspetta circa un anno prima
di avere la diagnosi corretta.

Anche quando la diagnosi è certa, spesso la cura è condotta con pressappochismo o confusione, con risultati negativi.
La miastenia è una malattia rara e soffre
di scarsa attenzione anche delle istituzioni
che non tutelano a sufficienza i pazienti nel loro diritto alla cura e d’assistenza..

Proprio per questo, per la divulgazione della conoscenza, per raccogliere i fondi e per aiutare le persone affette da questa patologia è nata l’AIM

Per gli stessi motivi e per grande forza di volontà del Dr. Santoro (neurologo a Palermo)
nasce il 4 febbraio 2003 il Comitato Regionale A.I.M. Sicilia, come un'organizzazione senza scopo di lucro ed regolarmente iscritto al Registro del Volontariato
che ha come obiettivi:

• Incoraggiare e sostenere la ricerca delle cause della Miastenia per la sua prevenzione e cura;
• Diffondere tra gli operatori sanitari informazioni concernenti i risultati di tale ricerca;
• Aiutare e assistere i pazienti affetti da Miastenia